Imagen multimodal en Epiteliopatía Pigmentosa Placoide Multifocal Posterior Aguda (APMPPE)

Autores/as

  • Pablo Vicente Muñoz-Ramon Servicio de oftalmología, Hospital Universitario Ramon y Cajal
  • Ana Isabel Fernández Servicio de oftalmología, Hospital Universitario Pitié-Salpétrière
  • Francisco José Muñoz Negrete Jefe de servicio de oftalmología, Hospital Universitario Ramón y Cajal; Catedrático de oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Alcalá
  • Baram Bodaghi Jefe de servicio de oftalmología, Hospital Universitario Pitié-Salpétrière; Catedrático de oftalmología, Facultad de Medicina, Sorbonne Université.

DOI:

https://doi.org/10.37536/RIECS.2021.6.2.286

Palabras clave:

APMPPE, Síndromes de puntos blancos, Uveítis

Resumen

Presentamos el caso de un varón de 28 años que consultó por pérdida de visión bilateral en el que el examen de fondo de ojo mostró lesiones compatibles con una epiteliopatía placoide multifocal posterior aguda asociada a una inflamación granulomatosa aguda de la cámara anterior. El presente caso sirve para ilustrar el proceso diagnóstico por imagen multimodal a nivel oftalmológico y el despistaje de posibles enfermedades asociadas o síndromes mascarada a nivel sistémico. Asimismo, la presentación del caso se acompaña de una revisión bibliográfica sobre la epiteliopatía en placas.

Citas

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Publicado

30-11-2021

Número

Sección

Notas Clínicas